คุณควรจะกังวลเกี่ยวกับการเลือกปฏิบัติทางพันธุกรรม

บางครั้งแพทย์อาจแนะนำให้ผู้ป่วยเพื่อทดสอบยีนที่เฉพาะเจาะจงสำหรับโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่น่าจะเป็นที่แพร่หลายในครอบครัวของผู้ป่วยที่ ตัวอย่างเช่นในโรคมะเร็งเต้านมกรรมพันธุ์สองยีนจะมีการทดสอบโดยทั่วไปสำหรับการประเมินความเสี่ยงมะเร็งเต้านมโรคมะเร็ง พวกเขาเป็นสองยีนต้านมะเร็งที่ชื่อว่า “BRCA 1” และ “BRCA 2” ที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ผู้หญิงที่มี BRCA 1 เปลี่ยนแปลงและ / หรือยีน BRCA 2 ถึงแปดครั้งมีแนวโน้มที่จะพัฒนาเป็นมะเร็งเต้านมมากกว่าผู้ที่ไม่มีการกลายพันธุ์ในยีนเหล่านั้น โชคดีที่มีการรักษาที่อย่างมีนัยสำคัญจะลดความเสี่ยงนี้

อย่างไรก็ตามแม้จะมีประโยชน์ทางการแพทย์ที่มีศักยภาพ, ผู้ป่วยหลายคนเป็นห่วงว่าการทดสอบทางพันธุกรรมสามารถทำให้เกิดการเลือกปฏิบัติ การเลือกปฏิบัติทางพันธุกรรมเมื่อมีการได้รับการปฏิบัติอย่างไม่เป็นธรรมเพราะความแตกต่างใน / ดีเอ็นเอของเขาและเธอที่ช่วยเพิ่มโอกาสของการเจ็บป่วยบางอย่าง ผู้ป่วยที่ต้องกังวลเกี่ยวกับข้อมูลทางพันธุกรรมของพวกเขาส่งผลกระทบต่อการประกันสุขภาพและ / หรือการจ้างงานของพวกเขา ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบข้อเท็จจริงพื้นฐานบางอย่างเกี่ยวกับกฎหมาย:

1) เป็นที่ยอมรับกฎหมายของรัฐบาลกลาง: ชาวอเมริกันที่มีความพิการพระราชบัญญัติ (ADA) และประกันสุขภาพ Portability และ Accountability Act (HIPAA) HIPAA ช่วยให้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่เป็นความลับห้ามการยกเว้นของแต่ละบุคคลจากกลุ่มคุ้มครองเนื่องจากพันธุกรรมห้ามชาร์จพรีเมี่ยมที่สูงขึ้นและกำหนดว่าสถานะทางพันธุกรรมที่คาดการณ์ไม่ได้เป็นเงื่อนไขที่มีอยู่ก่อน
2) กฎหมายใหม่ของรัฐบาลกลาง: พระราชบัญญัติข้อมูลข่าวสารทางพันธุกรรม Nondiscrimination (GINA) นี้ได้ลงนามในกฎหมายโดยประธานาธิบดีบุช 21 พฤษภาคม 2008 GINA ปกป้องผู้คนจากการเลือกปฏิบัติโดย บริษัท ประกันสุขภาพและนายจ้างบนพื้นฐานของข้อมูลดีเอ็นเอ กฎหมายนี้ห้ามมิให้ใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมของแต่ละคนในการตั้งค่าพรีเมี่ยมจำนวนผู้มีคุณสมบัติเหมาะสมหรือมีส่วนร่วมและเป็นกลุ่ม บริษัท ประกันสุขภาพของแต่ละบุคคลและห้ามประกันสุขภาพจากการร้องขอหรือต้องเป็นสมาชิกของแต่ละบุคคลหรือครอบครัวจะได้รับการทดสอบทางพันธุกรรมหรือขอข้อมูลทางพันธุกรรม ในทำนองเดียวกันนายจ้างอาจจะไม่ใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมในการตัดสินใจในการจ้างงาน, การยิงที่ได้รับมอบหมายงานและโปรโมชั่น อย่างไรก็ตามมันควรจะสังเกตว่า GINA ไม่ครอบคลุมการประกันชีวิตและการประกันความพิการประกันการดูแลระยะยาว
3) รัฐบาลรัฐยังได้รับการคุ้มครองทางกฎหมายที่เฉพาะเจาะจงกับการเลือกปฏิบัติทางพันธุกรรม ระดับของการคุ้มครองจากกฎหมายเหล่านี้แตกต่างกันอย่างกว้างขวางในหมู่รัฐที่แตกต่างกัน กฎหมายของรัฐบาลกลางกำหนดมาตรฐานขั้นต่ำของการป้องกันที่จะต้องพบกันในทุกรัฐ พวกเขาไม่ได้รู้สึกไม่สบายใจที่ความคุ้มครองเพิ่มเติมให้โดยกฎหมายของรัฐใด ๆ

หนึ่งของเราทุกคนมีความแตกต่างของดีเอ็นเอหลายอย่างที่สามารถเพิ่มหรือลดโอกาสของการเกิดโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่ง สิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าเหล่านี้แตกต่างดีเอ็นเอไม่ได้หมายความว่าใครบางคนย่อมจะกลายเป็นโรคเรื้อรังเพียงว่ามีความเสี่ยงที่จะได้รับโรคที่อาจจะมีมากขึ้น เป็นมากกว่าการทดสอบทางพันธุกรรมเป็นใช้ได้และการรักษาเชิงป้องกันมากขึ้นค้นพบกฎเหล่านี้มีความสำคัญมากในการปกป้องสิทธิของผู้ป่วยและช่วยให้ผู้ป่วยสามารถเข้าถึงการรักษาพยาบาลที่ดีที่สุดที่มีความวิตกกังวลน้อยเกี่ยวกับการเลือกปฏิบัติทางพันธุกรรม